La Fundación Hemofílica Ecuatoriana ha denunciado una grave crisis que afecta a los pacientes con hemofilia en el país. La organización exige atención prioritaria por parte del Ministerio de Salud Pública (MSP), señalando que la falta de medicamentos adecuados pone en riesgo la vida de quienes sufren esta enfermedad catastrófica. En un plantón realizado el pasado 11 de septiembre, más de 150 personas protestaron frente al MSP y la Presidencia de la República, exigiendo soluciones inmediatas.
La hemofilia es una enfermedad que impide la correcta coagulación de la sangre, lo que provoca un alto riesgo de hemorragias que pueden ser fatales si no se recibe tratamiento adecuado. A pesar de su gravedad, los pacientes en Ecuador enfrentan constantes dificultades para acceder a los medicamentos necesarios, lo que llevó a la Fundación a organizar una manifestación pública para demandar una respuesta del gobierno.
Riesgos por Intercambiabilidad de Medicamentos
Uno de los temas centrales de la protesta es la reciente decisión judicial que permite la intercambiabilidad de medicamentos biológicos utilizados en el tratamiento de la hemofilia, como el factor VIII. La Fundación Hemofílica Ecuatoriana advierte que cambiar de marcas puede generar efectos adversos graves, como la aparición de inhibidores, que anularían la efectividad del tratamiento y pondrían en peligro la vida de los pacientes.
Pese a las evidencias presentadas, una jueza desestimó la acción legal interpuesta por la Fundación, alegando que no existen pruebas claras de que se desarrollen inhibidores. La organización rechaza este fallo, afirmando que los pacientes no pueden ser tratados como experimentos para comprobar si surgen complicaciones.
Acuerdos con el Ministerio de Salud
Durante la manifestación, representantes de la Fundación, encabezados por su presidente Javier Córdova, lograron establecer un diálogo con el MSP, que resultó en acuerdos importantes. El Ministerio se comprometió a realizar una compra inmediata de medicamentos para garantizar un suministro para los próximos dos meses. Además, para noviembre, se realizará otra compra que cubrirá las necesidades de los pacientes durante seis meses más, proporcionando una mayor estabilidad en el acceso a tratamientos.
Sin embargo, la Fundación sigue preocupada por el riesgo que implica la intercambiabilidad de medicamentos sin un monitoreo adecuado, dado que en Ecuador no existen laboratorios públicos especializados para llevar un control de inhibidores. Exigen que cualquier cambio en los tratamientos venga acompañado de garantías clínicas para proteger a los pacientes y evitar complicaciones graves.
La Fundación Hemofílica Ecuatoriana continuará vigilante en su lucha por asegurar que los pacientes reciban el tratamiento seguro y efectivo que necesitan, y hace un llamado a las autoridades, la sociedad civil y los medios de comunicación a unirse en defensa de la salud de los pacientes con hemofilia. (I)
